お知らせ

【日衛協】令和6年度(第50回)臨床検査精度管理調査の実施について

 当協会では、令和6年度も臨床検査普及月間(11月)に臨床検査精度管理調査を実施いたしますのでお知らせいたします。なお、今回は新型コロナウイルス遺伝子検査の精度管理調査は実施いたしません。
 ご承知の通り、平成29年6月14日に「医療法等の一部を改正する法律」が公布されました。本改正により、「検体検査」が法律で定義され、医療機関を含めた全ての検査施設で検体検査の精度管理等の基準が設けられることになりました。 あらためて医療の中で重要な位置づけをされた検体検査の精度の向上のため、登録衛生検査所の他、検体検査院内委託(いわゆるブランチラボ)の施設、賛助会員の検査施設におかれましても積極的にご参加下さいますようお願いいたします。
 下記の案内・実施要綱(pdf)にて詳細をご確認の上、参加申込書をダウンロードいただき、所定事項をご記入のうえ、eメールにて8月21日(水)までにワード形式のまま参加申込書をご送付ください。
 下記案内及び実施要綱は、eメールにて、前回調査に参加された施設のご担当者の方、日衛協会員施設ご担当者様宛で配信しております。
 各社におかれましては、関係部署等にご周知くださいますようお願いいたします。
 皆様のお申込みをお待ちしております。

  1.申込締切り日     令和6年8月21日(水)
  2.試料発送日(予定)  令和6年11月5日(火)
  3.回答締切日(予定)  令和6年11月19日(火)

・日衛協令和6年度(第50回)臨床検査精度管理調査案内・実施要綱(pdf)
・日衛協令和6年度(第50回)臨床検査精度管理調査参加申込書(word)
※wordファイルは、ダウンロード保存してからご使用ください。