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【日衛協】
令和3年度(第47回)臨床検査精度管理調査の実施について

 当協会では、令和3年度も臨床検査普及月間(11月)に臨床検査精度管理調査を実施いたします。
 ご承知の通り、平成29年6月14日に「医療法等の一部を改正する法律」が公布されました。本改正により、「検体検査」が法律で定義され、医療機関を含めた全ての検査施設で検体検査の精度管理等の基準が設けられることになりました。 あらためて医療の中で重要な位置づけをされた検体検査の精度の向上のため、登録衛生検査所の他、検体検査院内委託(いわゆるブランチラボ)の施設、賛助会員の検査施設におかれましても積極的にご参加下さいますようご案内いたします。
 また、現在日衛協では、新型コロナウイルスの遺伝子検査(PCR検査)の精度管理調査実施を引き続き検討しております。実施要綱の通り参加解析費が正式に決定した際にはあらためてお知らせしますが、参加希望施設は必ず参加申込書に記載されたアンケートへのご協力をお願いいたします。
 下記の案内・実施要綱(pdf)にて詳細をご確認の上、参加申込書をダウンロードいただき、所定事項をご記入のうえ、eメールにて7月9日(金)までに参加申込書をご送付ください。
 なお、下記ご案内及び実施要綱は郵送にて、日衛協全会員施設の会員代表者様並びに精度管理ご担当者様、及びこれまでに参加された施設のご担当者の方にお送りしております。
 各社におかれましては、関係部署等にご周知くださいますようお願いいたします。
 皆様のお申込みをお待ちしております。

  1.申込締切り日     令和3年7月9日(金)
  2.試料発送日(予定)  令和3年11月8日(月)
  3.回答締切日(予定)  令和3年11月22日(月)

日衛協令和3年度(第47回)臨床検査精度管理調査案内・実施要綱(pdf)
日衛協令和3年度(第47回)臨床検査精度管理調査参加申込書(word)
※wordファイルは、ダウンロード保存してからご使用ください。
   
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